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HBV启动子克隆及萤光素酶报告基因载体的构建
作者姓名:余卓  孙学华  李曼  朱晓骏  周振华  乔兵  高月求
作者单位:余卓 (上海中医药大学附属曙光医院肝病科,上海市中医临床重点实验室,上海200021); 孙学华 (上海中医药大学附属曙光医院肝病科,上海市中医临床重点实验室,上海200021); 李曼 (上海中医药大学附属曙光医院肝病科,上海市中医临床重点实验室,上海200021); 朱晓骏 (上海中医药大学附属曙光医院肝病科,上海市中医临床重点实验室,上海200021); 周振华 (上海中医药大学附属曙光医院肝病科,上海市中医临床重点实验室,上海200021); 乔兵 (上海中医药大学附属曙光医院肝病科,上海市中医临床重点实验室,上海200021); 高月求 (上海中医药大学附属曙光医院肝病科,上海市中医临床重点实验室,上海200021);
基金项目:国家科技重大专项资助项目(项目编号:2012ZX10005-004-002,2012ZX10005-010-002-003)国家自然科学基金(项目编号:81102570,81072792)国家中医药管理局中医肝胆病重点学科(项目编号:2010sh)上海市自然科学基金(项目编号:10ZR1430900)上海市教育委员会重点学科(第五期)建设资助项目(项目编号:J50307)上海高校创新团队项目(项目编号:LJ10004)上海中医药大学优秀团队培养计划浦东新区中医领军型人才项目上海市医学领军人才培养计划
摘    要:目的对HBV启动子基因序列进行分析,克隆并构建S1、S2、ENⅠ/X及ENⅡ/C 4个启动子的萤光素酶报告基因载体。方法用pHBV 1.3作为模板进行PCR扩增目的片段,将获得片段与pGL3-Enhancer荧光素酶报告载体重组构建,分别转染Huh7细胞后,检测萤光素酶活性。结果成功获得121 bp、368 bp、437 bp、237 bp 4个目的扩增片段,并成功构建了S1、S2、ENⅠ/X及ENⅡ/C启动子报告基因载体。结论上述载体的成功构建及初步分析为进一步研究HBV启动子活性及新的抗HBV药物奠定了基础。

关 键 词:HBV  启动子  pGL3-Enhancer载体  基因克隆
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