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| Alport综合征诊治现状 | |
| 作者姓名： | 王芳 丁洁 |
| 作者单位： | 北京大学第一医院儿科,北京市,100034 |
| 摘 要： | Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退的遗传性肾小球基底膜(glomerularbasement membrane,GBM)疾病,常伴有感音神经性耳聋和眼部异常,极少数患者尚伴有弥漫性平滑肌瘤,由编码基底膜IV型胶原的基因发生突变所致[1]。有资料显示发生AS的基因 |
| 关 键 词： | 肾炎 遗传性 诊断 治疗 |
| 文章编号： | 1007-9572(2008)3B-0462-03 |
| 修稿时间： | 2008-01-23 |
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