| 电压门控性钾通道Q亚家族成员1基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联研究 |
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| 引用本文： | 高杏,吕冬梅,王艳,王涛,李伟,张延博,魏雅琴,张佳莉,鲁茜,印晓星. 电压门控性钾通道Q亚家族成员1基因多态性与淮海地区2型糖尿病的关联研究[J]. 中国全科医学, 2012, 0(27): 3139-3142 |
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| 作者姓名： | 高杏 吕冬梅 王艳 王涛 李伟 张延博 魏雅琴 张佳莉 鲁茜 印晓星 |
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| 作者单位： | 徐州医学院新药与临床应用实验室;徐州医学院附属医院药剂科;徐州医学院附属医院内分泌科;徐州医学院药学院 |
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| 基金项目： | 2011年江苏省大学生实践创新训练计划;江苏省高校优势学科建设工程资助项目 |
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| 摘 要： | 目的探讨电压门控性钾通道Q亚家族成员1(KCNQ1)基因多态性与中国淮海地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的关系。方法选取2010年12月—2011年7月徐州医学院附属医院内分泌科住院及门诊的T2DM患者200例为病例组,另选取同时期同地区体检中心筛选的健康人群200例作为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法对两组受检者进行基因多态性检测。结果 (1)对照组中KCNQ1 rs2237892位点CC、CT、TT基因型分别占36.0%(72/200)、51.0%(102/200)和13.0%(26/200),C、T等位基因频率分别为61.5%(246/400)和38.5%(154/400);病例组中CC、CT、TT基因型频率分别为47.5%(95/200)、44.0%(88/200)和8.5%(17/200),C、T等位基因频率分别为69.5%(278/400)和30.5%(122/400)。两组受试者KCNQ1rs2237892位点基因型分布及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组及病例组KCNQ1rs151290位点基因型分布及C、A等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 KCNQ1 rs2237892位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病有关;而rs151290位点多态性可能与中国淮海地区汉族人群T2DM的发病无关。
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| 关 键 词： | 糖尿病,2型 电压门控性钾通道Q亚家族成员1 多态性,单核苷酸 |
Association Studies of KCNQ1 Gene Polymorphism and Type 2 Diabetes Mellitus in Huaihai Region |
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| Affiliation: | GAO Xing,LV Dong-mei,WANG Yan,et al.Laboratory of New Drugs and Clinical Application,Xuzhou Medical College,Xuzhou 221000,China |
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