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东莨菪素衍生物的设计、合成及抗增殖活性
引用本文:胡经林,李林虎,陈莉. 东莨菪素衍生物的设计、合成及抗增殖活性[J]. 中国药科大学学报, 2015, 46(2): 169-173
作者姓名:胡经林  李林虎  陈莉
作者单位:中国药科大学天然药物化学教研室;中国药科大学天然药物化学教研室;中国药科大学天然药物化学教研室
基金项目:中国药科大学华海药业研究生创新基金项目(No.CX13S-006HH)
摘    要:对东莨菪素的3位进行结构修饰,通过引入不同取代的苯甲酰胺基团,设计并合成了9个未见文献报道的新化合物(10a~10i),其结构经ESI-MS、IR和1H NMR确认。采用MTT法评价了化合物对MCF-7、A549及HCT-116肿瘤细胞的抗增殖作用。结果表明,部分化合物对肿瘤细胞具有较好抗增殖作用,其中化合物10g抗增殖活性最强,强于阳性对照药东莨菪素和舒尼替尼。

关 键 词:东莨菪素  衍生物  合成  抗增殖活性

Design, synthesis and antiproliferative activity of scopoletin derivatives
HU Jinglin,LI Linhu and CHEN Li. Design, synthesis and antiproliferative activity of scopoletin derivatives[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2015, 46(2): 169-173
Authors:HU Jinglin  LI Linhu  CHEN Li
Abstract:
Keywords:scopoletin   derivative   synthesis   antiproliferative activity
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