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| 新生儿听力及耳聋基因联合筛查 | |
| 引用本文： | 韩德民.新生儿听力及耳聋基因联合筛查[J].中国医学文摘.耳鼻咽喉科学,2012(6):290-292. |
| 作者姓名： | 韩德民 |
| 作者单位： | 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科,北京市耳鼻咽喉科研究所,耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室（首都医科大学）,北京100730 |
| 摘 要： | 新生儿听力及耳聋基因联合筛查,近年来受到医学界的广泛关注。北京市新生儿耳聋基因筛查项目证明,通过基因筛查不仅可以发现先天性遗传性聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。早期对耳聋患者实施干预和康复,可以使其聋而不哑;对耳聋基因携带者进行预警及耳聋防治知识的宣教,可以有效预防和减少耳聋的发生;通过进一步的耳聋遗传咨询,可以避免生育聋儿。 |
| 关 键 词： | 新生儿筛查(Neonatal Screening) 听力(Hearing) 基因(Genes) 聋(Deafness) |
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