| 附子与甘草配伍前后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内的药动学比较 |
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| 引用本文： | 王志琪,曾嵘,谭志荣,陈尧,田育望,王蓓,李鑫,陈立峰.附子与甘草配伍前后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内的药动学比较[J].中成药,2012,34(12):2305-2309. |
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| 作者姓名： | 王志琪 曾嵘 谭志荣 陈尧 田育望 王蓓 李鑫 陈立峰 |
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| 作者单位： | 湖南中医药大学干细胞中药调控与应用实验室;湖南中医药研究院中药新药研究与开发省重点实验室;中南大学临床药理研究所 |
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| 基金项目： | 湖南省教育厅科学研究项目(08B056);湖南省重点学科建设项目(1007) |
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| 摘 要： | 目的考察附子与甘草配伍对乌头碱和甘草次酸在大鼠体内药动学的影响。方法雄性SD大鼠156只,按体质量分层随机分为3个药物组,分别单次按25 mL/kg灌胃给予已知乌头碱和甘草次酸含量的附子单煎液、甘草单煎液、附子甘草合煎液。各药物组设给药前和给药后共13个采血时间点,每个时间点4只大鼠,按时间点断头处死动物并采血。血浆样本中乌头碱采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法检测,甘草次酸采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)法检测。血药浓度-时间数据经DAS2.1软件处理计算药动学参数。结果甘草与附子配伍对乌头碱和甘草次酸的溶出无明显影响。大鼠单次灌胃给予单煎液和合煎液后,乌头碱的主要药动学参数:药时曲线下面积(AUC0-t)分别为730.66、538.97 pg.h/L,峰浓度(Cmax)分别为91.43 pg/L、42.47 pg/L,达峰时间(Tmax)分别为1.0 h、7.25 h,半衰期(t1/2)分别为14.69 h、7.81 h;甘草次酸的主要药动学参数:AUC0-t分别为8 159.83 ng.h/L、7 035.89 ng.h/L,Cmax分别为526.5 ng/L、458.25 ng/L,Tmax分别为8 h、12 h,t1/2分别为11.99 h、9.57 h。结论附子配伍甘草后乌头碱和甘草次酸在大鼠体内Tmax推迟,Cmax降低,吸收减少,t1/2缩短。
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| 关 键 词： | 附子 甘草 配伍 乌头碱 甘草次酸 药动学 |
Pharmacokinetics of aconitine and glycyrrhetic acid in separation and combination with Aconiti lateralis Radix praeparata and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma in rats |
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| WANG Zhi-qi,ZENG Rong,TAN Zhi-rong,CHEN Yao,TIAN Yu-wang,WANG Bei,LI Xin,CHEN Li-feng.Pharmacokinetics of aconitine and glycyrrhetic acid in separation and combination with Aconiti lateralis Radix praeparata and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma in rats[J].Chinese Traditional Patent Medicine,2012,34(12):2305-2309. |
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| Authors: | WANG Zhi-qi ZENG Rong TAN Zhi-rong CHEN Yao TIAN Yu-wang WANG Bei LI Xin CHEN Li-feng |
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| Institution: | 1.Division of Stem Cell Regulation and Application,Hunan University of Chinese Medicine,Changsha 410208,China;2.Key Lab of Chinese Materia Medica Research and Development,Institute of Chinese Medicine,Hunan Academy of Chinese Medicine Changsha 410013,China;3.Institute of Clinical Pharmacology,Central South University,Changsha 410078,China) |
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