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Hereditary angioedema with F12 mutation: factors modifying the clinical phenotype
Authors:D. Charignon  A. Ghannam  F. Defendi  D. Ponard  N. Monnier  M. López Trascasa  D. Launay  T. Caballero  K. Djenouhat  O. Fain  S. Cichon  C. Drouet
Affiliation:1. CREAK, Centre de Référence des Angioedèmes, , Grenoble, France;2. GREPI/AGIM CNRS FRE 3405, Université Joseph Fourier, , Grenoble, France;3. Institute for Health Research (IdiPaz), Hospital Universitario La Paz, , Madrid, Spain;4. Biomedical Research Network on Rare Diseases‐U754 (CIBERER), , Madrid, Spain;5. Département de Médecine Interne, Université du Droit et de la Santé Lille 2, , Lille, France;6. Département d'Immunologie, Institut Pasteur, , Alger, Algeria;7. Département de Médecine Interne, Université Paris XIII, , Bondy, France;8. Institute für Humangenetics, Universit?t Bonn, , Bonn, Germany;9. Departement Biomedizin, Universit?t Basel, , Basel, Switzerland
Abstract:
Keywords:angiotensin‐I‐converting enzyme  bradykinin  carboxypeptidase N/M  factor XII mutation  hereditary angioedema with normal C1 inhibitor
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