骁悉治疗难治性肾病综合征临床分析

目的观察难治性原发性肾病综合征应用骁悉治疗后蛋白尿、血肌酐（Scr）、谷丙转氨酶（ALT）和血白细胞（WBC）的变化。方法对26例原发性肾病综合征患者应用中剂量泼尼松（0．5mg/kg^-1／d^-1）和骁悉（MMF）口服12周，以中剂量泼尼松和环磷酰胺（CTX）治疗组为对照，在治疗的第4、8、12周测定患者24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、SCR、ALT、WBC等，并观察2组的不良反应。结果两组在观察结束时的总疗效无统计学差异（P〉0．05），但骁悉治疗组的不良反应要明显低于环磷酰胺治疗组（P〈0．05）。结论骁悉是治疗原发性肾病综合征一种安全有效的药物，且适合于对应用环磷酰胺有禁忌的患者。