基于“双心疾病”理论探讨舒心口服液联合西医常规疗法治疗稳定性冠心病合并焦虑的临床疗效

目的:基于中医学"双心疾病"理论,探讨舒心口服液联合西医常规疗法治疗稳定性冠心病(SCHD)合并焦虑的临床疗效。方法:纳入90例SCHD合并焦虑患者,随机分为治疗组和对照组,每组各45例。两组患者均给予常规西药治疗,同时治疗组患者给予舒心口服液治疗,治疗周期为12周。治疗前及治疗4周、12周时,记录患者的心绞痛发作次数及硝酸甘油用量,并采用自拟中医证候积分量表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、西雅图心绞痛调查表(SAQ)评估患者的临床症状、情绪状态及生活质量。结果:研究过程中,治疗组2例患者、对照组2例患者被剔除或脱落,最终治疗组43例、对照组43例患者纳入统计分析。(1)治疗4周、12周时,两组患者的心绞痛发作次数及硝酸甘油用量较治疗前均明显减少(P0.05),且治疗组患者的心绞痛发作次数及硝酸甘油用量较对照组亦明显减少(P0.05)。(2)治疗4周、12周时,治疗组患者的HAMA总分及心血管系统因子评分较治疗前均明显降低(P0.05),且治疗组患者的评分较对照组亦明显降低(P0.05)。(3)治疗4周、12周时,两组患者的中医证候总积分及胸痛、心悸、气短积分较治疗前均明显减少(P0.05),且治疗组患者的积分均低于对照组(P0.05)。(4)治疗4周、12周时,两组患者的SAQ各维度积分较治疗前均明显升高(P0.05),且治疗组患者的SAQ各维度积分较对照组亦明显升高(P0.05)。结论:基于中医学"双心疾病"理论,以舒心口服液联合西医常规疗法治疗SCHD合并焦虑患者,可明显改善患者的临床症状及焦虑情绪,提高患者的生活质量。