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| 儿童慢性特发性多发性肌炎诊治中的若干问题 | |
| 引用本文： | 潘瑞福,樊绮诗,李建萍.儿童慢性特发性多发性肌炎诊治中的若干问题[J].中国神经精神疾病杂志,2001,27(3):225-226. |
| 作者姓名： | 潘瑞福 樊绮诗 李建萍 |
| 作者单位： | 1. 上海第二医科大学附属仁济医院神经肌肉疾病诊治中心 2. 上海第二医科大学附属瑞金医院检验科 |
| 摘 要： | 特发性多发性肌炎（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃ ｐｏｌｙｍｙｏｓｉｔｉｓ，ＩＰＭ）是一种病因不明的、主要侵犯骨骼肌的结缔组织疾病，病理改变的主要特征为骨骼肌细胞坏死及间质内炎性细胞灶性浸润，可合并有肌纤维再生。该病在儿童中并不少见，有时与Ｄｕｃｈｅｎｎｅ／Ｂｅｃｋｅｒ型肌营养不良（Ｄｕｃｈｅｎｎｅ／ＢｅｃｋｅＲ Ｍｕｓｃｕｌａｒ Ｄｙｓｔｒｏｐｈｙ，ＤＭＤ／ＢＭＤ）不易鉴别，尤其是在亚急性和慢性病例中，有必要正确识别两者。因为前者可治，后者难治。我们结合３个病例，探讨儿童多发性肌炎诊治中的若干体会。１ 资料… |
| 修稿时间： | 2000年3月28日 |
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