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IGF1和IGFBP3多态性与乳腺癌易感性的Meta分析
引用本文:陈文森,靳光付,邓一枚,苗瑞芬,沈洪兵.IGF1和IGFBP3多态性与乳腺癌易感性的Meta分析[J].中国肿瘤,2007,16(12):975-978.
作者姓名:陈文森  靳光付  邓一枚  苗瑞芬  沈洪兵
作者单位:南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系,江苏,南京,210029
摘    要:目的]综合分析胰岛素生长因子1(Insulin-likegrowthfactor1,IGF1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(Insulin-likegrowthfactorbinding-protein3,IGFBP3)多态性和乳腺癌易感性关系。方法]采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析,研究IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)多态性和乳腺癌患病风险的关联。结果]本文研究共包括关于IGF1(CA)n的6个和IGFBP3(A-202C)的4个独立研究。累计病例对照数分别为3053和3391;2793和4136。研究发现,位于IGF1启动子上游1Kb左右的(CA)n重复序列,对比于携带野生型的(CA)19基因型,非携带(CA)19基因型non19/non19 non19/19]并不增加乳腺癌的发病风险OR=0.99,95%CI=0.87 ̄1.12]。对于IGFBP3(A-202C)多态性,我们分别做了显性模型和隐性模型,两个模型OR值分别为1.01(0.91 ̄1.31)和1.03(0.82 ̄1.30)。两多态性IGF1(CA)n和IGFBP3(A-202C)]研究均无发表偏倚(分别为α=2.11,P=0.06和α=-8.40,P=0.47)。结论]IGF1(CA)n的多态性和IGFBP3启动子区A-202C的多态性改变与乳腺癌的发病风险均不存在明显的关联。

关 键 词:乳腺肿瘤  多态性  Meta分析
文章编号:1004-0242(2007)12-0975-04
收稿时间:2007-04-16
修稿时间:2007-09-04

A Meta-analysis of IGF1 and IGFBP3 Polymorphisms and Breast Cancer Susceptibility
CHEN Wen-sen, JIN Guang-fu, DENG Yi-mei,et al..A Meta-analysis of IGF1 and IGFBP3 Polymorphisms and Breast Cancer Susceptibility[J].Bulletin of Chinese Cancer,2007,16(12):975-978.
Authors:CHEN Wen-sen  JIN Guang-fu  DENG Yi-mei  
Institution:CHEN Wen-sen, JIN Guang-fu, DENG Yi-mei, et al.
Abstract:
Keywords:IGF1  IGFBP3
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