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| 晚发型重症肌无力的临床特点(附48例分析) | |
| 作者姓名： | 刘玉祯 李红霞 平阳 许风全 |
| 作者单位： | 050091,河北以岭医院 |
| 摘 要： | <正> 重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病,近60％,患者在20～40岁之间发病。50岁以后发病的(晚发型)很少见。 资料与方法 1.一般资料:观察2001～2002年住院的98例MG病人,其中晚发型(≥50岁)的病人48例(48.9％,48/98),平均年龄62.5±13.6岁(50～79岁);男性27例,女性21例;病程15天～21年,平均2.5年。 |
| 关 键 词： | 晚发型重症肌无力 MG 剂量 抗体 自身免疫性疾病 |
| 文章编号： | 1006-351X(2004)03-0225-01 |
| 修稿时间： | 2004-03-10 |
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