摘 要: | 1972年藤本等发现一种具有共同临床和病理特点的疾病,命名为坏死性淋巴结炎(necrotizing lymphadenitis)。本病多见于青年,易侵犯颈部淋巴结,腋窝、颌下、鼠蹊淋巴结亦可受侵,深部淋巴结则未见病变,但Wakasa见到2例侵犯了纵隔。发热一般达38℃以上,末梢血白细胞减少。抗生素治疗无效,2~3个月后可自愈。病变淋巴结皮质旁区扩大,皮质滤泡减少。出现单发或多发的坏死病灶。坏死灶中可见散在的组织细胞,胞浆染色浅,胞体内吞噬有细胞核和崩解淋巴细胞;还可见吞噬细胞核的噬细胞和反应增生的大型幼稚淋巴细胞。看不到嗜中性白细胞、嗜酸性白细胞及浆细胞等炎症性细胞
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