| 3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成 |
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| 引用本文： | 陈志卫,闫伟华,苏为科.3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成[J].中国现代应用药学,2008,25(4):308-309. |
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| 作者姓名： | 陈志卫 闫伟华 苏为科 |
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| 摘 要： | 目的 研究抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2'-氯-6'-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成方法,使之适合工业化生产.方法 以2-氯-6-氟苯甲醛为原料,经肟化、氯化、环合、水解、酰氯化等步骤制得目标化合物.结果 合成产物的化学结构经IR,1H-NMR,13C-NMR and MS确证,总收率为60.2%.结论 此方法收率高,成本低,适合工业化生产.
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| 关 键 词： | 氟氯西林钠 3-(2'-氯-6'-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯 合成 |
Synthesis of 3-(2'-Chloro-6'-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl Chloride |
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| CHEN Zhi-wei,YAN Wei-hu,SU Wei-ke.Synthesis of 3-(2''-Chloro-6''-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl Chloride[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2008,25(4):308-309. |
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| Authors: | CHEN Zhi-wei YAN Wei-hu SU Wei-ke |
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| Abstract: | OBJECTIVE To study the synthetic method of 3-(2-Chloro-6-fluoro phenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl chloride.METHODS The objective compound was synthesized by steps of oximation,chlorination,cyclization,hydrolysis,acyl chlorination,starting from 2-chloro |
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| Keywords: | Flucloxacillin 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carbonyl chloride synthesis |
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