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基于网络药理和分子对接探究山柰酚治疗抵抗性前列腺癌的机制
引用本文:毛正,谭武宾,陈贵恒,郑珏,陈昊,李铁求,杨科.基于网络药理和分子对接探究山柰酚治疗抵抗性前列腺癌的机制[J].实用中西医结合临床,2022,22(4):8-13,24.
作者姓名:毛正  谭武宾  陈贵恒  郑珏  陈昊  李铁求  杨科
作者单位:湖南省长沙县人民医院/湖南省人民医院星沙院区;湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院 长沙,湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院 长沙,湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院 长沙,湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院 长沙,湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院 长沙,湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院 长沙,湖南省人民医院/湖南师范大学附属第一医院 长沙
基金项目:湖南省中药局(No:2021041)
摘    要:目的:利用网络药理学方法和分子对接技术分析山奈酚治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的靶点,并探讨其相关分子机制。方法:从DisGeNET数据库中检索CRPC的靶点,同时,从药物靶点数据库Swiss Target Prediction数据库获取山奈酚治疗靶点,通过韦恩图工具获取靶点交集作为山奈酚抗CRPC的核心靶点,通过R studio中的“clusterProfiler”包对核心靶点进行GO和KEGG通路富集分析,预测山奈酚治疗CRPC的生物学过程和关键信号通路。结果:挖掘了山奈酚治疗CRPC的29个核心靶点:ESR1、SRC、EGFR、AKT1、PTGS2、CYP19A1、MMP9、ABCG2、ESR2、IGF1R等,主要通过调控内分泌抵抗通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、蛋白聚糖在癌症、PI3K-Akt信号通路、雌激素信号通路等信号通路。结论:本研究预测了山奈酚治疗CRPC的核心靶点、生物学过程以及关键信号通路,将有助于山奈酚在去势抵抗性前列腺癌治疗中的临床应用。

关 键 词:网络药理学  分子对接  山奈酚  去势抵抗性前列腺癌  靶点  信号通路
收稿时间:2021/12/21 0:00:00
修稿时间:2022/3/10 0:00:00

Exploring the Mechanism of Kaempferol in the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
MAO Zheng,TAN Wu-bin,CHEN Gui-heng,ZHENG Jue,CHEN Hao,LI Tie-qiu,YANG Ke.Exploring the Mechanism of Kaempferol in the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer Based on Network Pharmacology and Molecular Docking[J].Practical Clinical Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine,2022,22(4):8-13,24.
Authors:MAO Zheng  TAN Wu-bin  CHEN Gui-heng  ZHENG Jue  CHEN Hao  LI Tie-qiu  YANG Ke
Abstract:
Keywords:network pharmacology  molecular docking  kaempferol  destructive resistant prostate cancer  target  signaling pathway
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