| t(8;21)儿童急性髓系白血病伴cCD79a的异常表达 |
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| 引用本文： | 季正华,计雪强,黄益萍,何亚香,邵雪君,徐俊,胡绍燕. t(8;21)儿童急性髓系白血病伴cCD79a的异常表达[J]. 检验医学, 2012, 27(12): 1013-1016 |
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| 作者姓名： | 季正华 计雪强 黄益萍 何亚香 邵雪君 徐俊 胡绍燕 |
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| 作者单位： | 苏州大学附属儿童医院 |
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| 摘 要： | 目的报道自2005年来在190例急性髓系白血病(AML)患儿发现的7例t(8;21)(q22;q22)M2亚型中cCD79a异常表达的细胞生物学特征。方法分析7例t(8;21)(q22;q22)M2伴cCD79a异常表达的双表型AML患儿细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学(MICM)分型及临床特征,取同期诊断的20例t(8;21)的AML-M2患儿作为对照组。结果 83例t(8;21)(q22;q22)AML-M2患儿占同期连续190例AML患儿的43.7%,其中有7例伴有cCD79a异常表达,占8.4%。伴有cCD79a异常表达的t(8;21)(q22;q22)的AML-M2患儿其骨髓细胞形态学均显示为急性粒细胞白血病M2,分类中原始细胞均显著增多;免疫表型均为髓系伴B淋系表达;CD34为高表达阳性;均有t(8;21)(q22;q22)染色体改变,且常伴有染色体复杂易位或缺失等改变;融合基因AML1/ETO检测均为阳性;临床治疗对兼顾髓系和淋系的联合治疗方案效果较好。结论 t(8;21)M2是儿童AML中的最常见类型,易伴有B淋巴细胞表型共表达。
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| 关 键 词： | cCD79a 急性髓系白血病 免疫表型 t(8 21)易位 |
Abnormal expression of cCD79a in acute myeloid leukemia with t(8;21) in children |
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| JI Zhenghua,JI Xueqiang,HUANG Yiping,HE Yaxiang,SHAO Xuejun,XU Jun,HU Shaoyan. Abnormal expression of cCD79a in acute myeloid leukemia with t(8;21) in children[J]. Laboratory Medicine, 2012, 27(12): 1013-1016 |
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| Authors: | JI Zhenghua JI Xueqiang HUANG Yiping HE Yaxiang SHAO Xuejun XU Jun HU Shaoyan |
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| Affiliation: | .(Children Hospital Affiliated to Soochow University,Jiangsu Suzhou 215003,China) |
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| Abstract: | |
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