| 压力超负荷致小鼠心肌肥厚中miR378对热休克转录因子1的调节作用 |
| |
| 引用本文： | 苑 洁,邹云增. 压力超负荷致小鼠心肌肥厚中miR378对热休克转录因子1的调节作用[J]. 中国临床医学, 2019, 26(4): 543-548 |
| |
| 作者姓名： | 苑 洁 邹云增 |
| |
| 作者单位： | 复旦大学附属中山医院心内科，上海市心血管病研究所，上海 200032 |
| |
| 基金项目： | 上海市自然科学基金（18ZR1406900）. |
| |
| 摘 要： | 目的:探讨miR-378在压力超负荷致小鼠心肌肥厚中对热休克转录因子1(HSF1)的调节作用及机制。方法:采用C57B/L6雄性小鼠经主动脉缩窄构建心肌的压力超负荷(TAC)模型,2周后对小鼠进行心脏超声和血流动力学测定,并观察miR-378和HSF1的表达变化。体外培养心肌细胞,机械牵张刺激24 h后观察miR-378和HSF1的表达变化;对心肌细胞分别转染miR-378模拟物和抑制物,48 h后观察心肌细胞内源性HSF1的表达变化;通过荧光素酶基因报告系统,检测miR-378是否靶向结合其预测靶点HSF1的3′UTR区域。结果:建模TAC小鼠2周后,心脏表现为代偿性心肌肥厚,HSF1表达升高而miR-378表达下降。心肌细胞机械牵张后HSF1表达升高而miR-378表达下降;心肌细胞过表达miR-378后,HSF1表达显著下降,而当抑制内源miR-378时,HSF1表达显著升高;荧光素酶报告系统证实miR-378能够靶向结合HSF1的3′UTR序列。结论:在心肌肥厚代偿期,miR-378可能通过靶向结合HSF1的3′UTR序列调节心肌内源性HSF1的表达。
|
| 关 键 词： | 热休克转录因子1；压力超负荷；心肌肥厚；微小RNA378 |
| 收稿时间： | 2019-03-06 |
| 修稿时间： | 2019-04-08 |
Regulation of miR378 on heat shock factor1 in cardiac hypertrophy induced by pressure overload |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | heat shock factor1 pressure overload cardiac hypertrophy microRNA378 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国临床医学》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《中国临床医学》下载全文 |
|
