ddPCR检测NSCLC患者血液EGFR基因突变准确性的Meta分析

摘 要：［目的］ 系统评价ddPCR法检测NSCLC患者血液EGFR基因突变的准确性。［方法］ 检索PubMed、Embase、Web of Science、the Cochrance Libarary、CNKI、万方、维普等数据库，搜集国内外公开发表的有关ddPCR检测NSCLC血液EGFR基因突变的诊断性研究，检索时限从建库到2018年9月。由2名评价员按纳入、排除标准独立进行文献筛选、提取资料，并评价纳入文献的偏倚风险，采用Review Manager 5.3软件和Meta-disc 14软件进行Meta分析。［结果］ 最终纳入10项诊断性研究，共计915例NSCLC患者。Meta分析结果显示，ddPCR对NSCLC血液EGFR T790M、19-del+L858R、19-del、L858R检测的平均灵敏度分别为0.71（0.59~0.81）、0.67（0.61~0.73）、0.71（0.64~0.77）和0.71（0.63~0.78）；此外，平均特异性分别为0.79（0.66~0.89）、0.95（0.92~0.97）、0.99（0.98~1.00）和0.99（0.97~1.00）。［结论］ ddPCR法检测NSCLC患者血液EGFR基因突变具有较高的灵敏度和特异性，可作为肿瘤组织缺失时的替代检测方法。