S100A6在胶质瘤组织中表达及对U87细胞增殖和侵袭力的影响 |
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引用本文: | 马 建,付旭东,周少龙. S100A6在胶质瘤组织中表达及对U87细胞增殖和侵袭力的影响[J]. 肿瘤学杂志, 2019, 25(9): 798-802 |
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作者姓名: | 马 建 付旭东 周少龙 |
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作者单位: | 郑州大学第五附属医院,郑州大学第五附属医院,郑州大学第五附属医院 |
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基金项目: | 河南省自然科学基金(182300410379) |
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摘 要: | 摘 要:[目的] 探讨S100A6在胶质瘤组织中表达及对U87细胞增殖和侵袭力的影响。[方法] 选取2017年3月至2019年3月在郑州大学第五附属医院择期行手术治疗的胶质瘤患者105例,利用实时荧光定量PCR技术检测胶质瘤和癌旁组织中S100A6基因表达,培养人胶质瘤U87细胞,根据转染物的不同将细胞分为siRNA-S100A6组、siRNA-对照序列组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot技术检测细胞中S100A6基因和蛋白表达,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力。[结果] 胶质瘤组织中S100A6 mRNA相对表达量为1.95±0.16,癌旁组织中S100A6 mRNA相对表达量为1.33±0.13,两组差异有统计学意义(t=30.776,P<0.001)。与WHO分级Ⅰ~Ⅱ级相比,Ⅲ~Ⅳ级中S100A6mRNA表达量显著性升高(P<0.001)。与空白对照组和siRNA-对照序列组相比,siRNA-S100A6组细胞中S100A6 mRNA和蛋白表达量均降低(P均<0.001),24h、48h、72h和96h细胞增殖活性被抑制(P<0.05),划痕愈合率降低(P<0.001),且侵袭细胞数显著性减少(P<0.001)。[结论] S100A6在胶质瘤组织中呈高表达,且与胶质瘤恶性程度有关,特异性沉默U87细胞中S100A6基因表达可有效抑制细胞增殖,降低细胞迁移和侵袭能力。
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关 键 词: | 胶质瘤;S100A6;小分子RNA干扰;迁移;侵袭 |
收稿时间: | 2019-04-16 |
Expression of S100A6 in Glioma Tissue and Its Effect on Proliferation and Invasion of U87 Cells |
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Affiliation: | The Fifth Affiliated Hospital of Zhengzhou University |
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Abstract: | |
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