| T-cadherin启动子甲基化与人肝癌T-cadherin表达的关系 |
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| 引用本文： | 张志发,黄志勇,陈孝平,严群,肖振宇,吴在德. T-cadherin启动子甲基化与人肝癌T-cadherin表达的关系[J]. 世界华人消化杂志, 2008, 16(11): 1194-1198 |
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| 作者姓名： | 张志发 黄志勇 陈孝平 严群 肖振宇 吴在德 |
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| 作者单位： | 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,湖北省武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,湖北省武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,湖北省武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,湖北省武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,湖北省武汉市,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心,湖北省武汉市,430030 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金 , 教育部跨世纪优秀人才培养计划 |
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| 摘 要： | 目的:探讨T-cadherin启动子甲基化与T-cadherin在肝细胞癌中表达的关系.方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR,MSP)、免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)和免疫印迹(Western blot)检测T-cadherin在肝细胞癌中启动子甲基化的状态及其对T-cadherin表达的影响.培养肝癌HepG2细胞,采用去甲基化药物5-aza-2-deoxycytidine处理后.Western blot检测T-cadherin表达,并观察T-cadherin表达对肝癌细胞株HepG2细胞增殖的影响.结果:T-cadherin在肝细胞癌中存在启动子甲基化(40%),肝细胞癌组织中T-cadherin启动子甲基化导致其表达明显下调(表达评分:0.227±0.875 vs 0.188±1.667,P<0.05):对存在T-cadherin启动子甲基化的HepG2细胞应用去甲基化药物5-aza-2-deoxycytidine培养能诱导HepG2细胞T-cadherin分子的重新表达,T-cadherin分子重新表达能抑制HepG2级胞增殖.结论:T-cadherin启动子的甲基化导致其表达下调;去甲基化药物5-aza-2-deoxycytidine能恢复HepG2细胞T-cadherin的表达,并抑制HepG2级胞增殖.
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| 关 键 词： | T-cadherin 甲基化 肝细胞癌 免疫印迹法 聚合酶链反应 免疫组织化学 |
| 收稿时间： | 2007-12-26 |
| 修稿时间： | 2008-02-28 |
Relationship between aberrant methylation of T-cadherin promoter and T-cadherin expression in human hepatocellular carcinoma |
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| Zhi-Fa Zhang,Zhi-Yong Huang,Xiao-Ping Chen,Qun Yan,Zhen-Yu Xaio,Zai-De Wu. Relationship between aberrant methylation of T-cadherin promoter and T-cadherin expression in human hepatocellular carcinoma[J]. World Chinese Journal of Digestology, 2008, 16(11): 1194-1198 |
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| Authors: | Zhi-Fa Zhang Zhi-Yong Huang Xiao-Ping Chen Qun Yan Zhen-Yu Xaio Zai-De Wu |
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