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低氧诱导乳腺癌癌相关成纤维细胞能量代谢重塑细胞模型的构建
引用本文:
唐石伏,周明莉,孙一帆,王林春,刘春明,杨 丽,唐 曦,张海龙,高 超,黄光明,渠海洋,杜燕娥,徐丽云,文思阳,郎 磊,柳满然.低氧诱导乳腺癌癌相关成纤维细胞能量代谢重塑细胞模型的构建[J].重庆医科大学学报,2015,40(8):1084-1088.
作者姓名:
唐石伏
周明莉
孙一帆
王林春
刘春明
杨 丽
唐 曦
张海龙
高 超
黄光明
渠海洋
杜燕娥
徐丽云
文思阳
郎 磊
柳满然
作者单位:
1. 广西中医药大学第三附属医院检验科,柳州 545001;2. 重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆 400016;3. 四川省达州市中西医结合医院消化内科,达州 635000;4. 重庆医科大学脂糖代谢性疾病重庆市重点实验室脂质研究中心,重庆 400016
摘 要:
目的:构建低氧诱导的乳腺癌癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAF)能量代谢重塑(energy metabolism reprogramming,EMR)细胞模型,为其后续分子机制和生物学功能研究奠定基础。方法:以成对的永生化的乳腺癌癌旁组织来源正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NF)和CAF为处理对象,根据O2]不同,NF和CAF细胞各分为常氧处理组和低氧处理组。不同氧浓度分别处理NF和CAF细胞0、1、3、6、12 h和24 h。葡萄糖消耗实验和乳酸生成实验检测细胞糖酵解水平;线粒体活性检测实验评估细胞氧化磷酸化(oxidative phosphorylation,OP)活性;Western blot实验检测细胞能量代谢相关蛋白包括单羧酸转运子4(monocarboxylate transporters 4,MCT4)、细胞色素氧化酶Ⅳ亚基(cytochrome oxidase Ⅳ subunit,COX Ⅳ)和低氧诱导因子1α亚基(hypoxia inducible factor 1α subunit,HIF1α)的蛋白表达量。结果:低氧与CAF细胞EMR呈剂量效应和时间效应关系,1%O2]作用24 h为最佳低氧处理条件。与NF常氧组相比,低氧处理(1%O2]作用24 h)使CAF葡萄糖吸收和乳酸产生能力分别增强2倍和3.1倍,明显抑制其氧化磷酸化活性,使CAF细胞中MCT4和HIF1α蛋白表达量分别上升3.1倍和3.9倍及COX Ⅳ下调90%。结论:低氧(1%O2]作用24 h)使CAF具有典型的EMR表型。本研究成功构建低氧诱导的乳腺癌CAF细胞EMR模型。
关 键 词:
乳腺癌
癌相关成纤维细胞
低氧
能量代谢重塑
细胞模型
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