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| 肝豆状核变性12例误诊分析 | |
| 作者姓名： | 裘秀兰 |
| 作者单位： | 嘉兴市第二医院,浙江,嘉兴,314000 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性是铜代谢障碍引起的肝硬化和脑变性疾病 ,是一种常染色体隐性遗传性疾病。本文总结近 10年笔者诊治的 12例 ,分析误诊原因如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组 12例中男 5例 ,女 7例 ;年龄 :7～ 10岁 4例 ,11～ 16岁 4例 ,18～ 2 4岁 2例 ,35～38岁 2例。职业 :除 2例工人外 ,余为幼儿及学生 ,均无铜作业史。1 2 临床表现 本组早期均有精神异常 ,继之出现肢体功能障碍 ,随后出现肝功能异常。表现为动作迟缓、步态不稳、行动困难各 4例 ,声音低沉或嘶哑、少言语各 3例 ,注意力不集中、不自主动作、精神异常并有不能自控行为… |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 神经系统疾病 误诊 精神分裂症 帕金森病 |
| 文章编号： | 1002-3429(2004)01-0036-01 |
| 修稿时间： | 2003-07-14 |
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