| HIV-1协同受体及其抑制剂研究进展 |
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| 引用本文： | 李锦,刘新泳.HIV-1协同受体及其抑制剂研究进展[J].中国医药工业杂志,2006,37(5):349-355. |
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| 作者姓名： | 李锦 刘新泳 |
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| 作者单位： | 山东大学药学院药物化学研究所,山东,济南,250012 |
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| 基金项目： | 中国科学院资助项目;国家自然科学基金;教育部科学技术研究项目 |
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| 摘 要： | 协同受体CCR5和CXCR4分别是嗜巨噬细胞性HIV-1和嗜T细胞性TIV-1侵入靶细胞的主要受体。CCR5抑制剂如TAK-779、SCH—C等，和CXCR4抑制剂如AMD3100、T22等，能分别与CCR5和CXCR4结合，从而阻断HIV-1侵入靶细胞。本文综述了HIV-1与CCR5和CXCR4的结合机制及其抑制剂的研究进展。
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| 关 键 词： | 协同受体 结合机制 抑制剂 综述 |
| 文章编号： | 1001-8255（2006）05-0349-07 |
| 收稿时间： | 2005-07-05 |
| 修稿时间： | 2005-07-05 |
Progress of Coreceptors of HIV-1 and Its Inhibitors |
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| Authors: | LI Jin LIU Xin-Yong |
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| Institution: | College of Pharmacy, Shandong University, Jinan 250012 |
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| Abstract: | The chemokine receptors CCR5 and CXCR4 are the main coreceptors of the macrophage-tropic and T-cell- tropic HIV-1 strains, respectively. CCR5 antagonists (such as TAK-779 and SCH-C) and CXCR4 antagonists (such as AMD3100 and T22) can block HIV-1 entering their target cells by binding to CCR5 and CXCR4, respectively. The mechan- isms of HIV-1 binding to these two coreceptors and progress of research and development of the coreceptor antagonists are reviewed. |
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| Keywords: | HIV-1 |
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