| 摘 要： | 目的探讨18β-甘草次酸对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖抑制和诱导凋亡的作用,并探讨凋亡诱发与细胞内 Ca~(2+)浓度([Ca~(2+)]i)变化的关系。方法 50～250 μmol/L 浓度梯度的18β-甘草次酸处理 MCF-7细胞24小时,用 MTF 比色法测定细胞增殖能力。100 μmol/L,150μmol/L 和200 μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24小时,用末端脱氧核苷转移酶介导 dUTP 末端标记法和 Annexin V 流式细胞仪法检测凋亡细胞。150 μmol/L 18β-甘草次酸处理细胞24小时,用 Fura-2荧光负载方法测定[Ca~(2+)]i 的变化。结果从100 μmol/L 18β-甘草次酸浓度起对 MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高(P<0.05和 P<0.01),呈剂量依赖性,半增殖抑制浓度(IC_(50))为234.33 μmol/L.100 μmol/L、150 μmol/L 和200 μmol/L18β-甘草次酸使细胞凋亡率显著升高(P<0.01);18β-甘草次酸处理组的[Ca~(2+)]i 也明显高于对照组(P<0.05)。结论 18β-甘草次酸具有抑制 MCF-7细胞增殖和诱导凋亡的作用,其诱导凋亡可能依赖于细胞内 Ca~(2+)水平上调。
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