| 改善先天性肾上腺皮质增生症患者终身高的药物治疗进展 |
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| 引用本文： | 陆飞宇,卢琳,潘慧,朱惠娟,陆召麟.改善先天性肾上腺皮质增生症患者终身高的药物治疗进展[J].临床药物治疗杂志,2019,17(11). |
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| 作者姓名： | 陆飞宇 卢琳 潘慧 朱惠娟 陆召麟 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫健委内分泌重点实验室协和转化医学中心,北京100730;吉林大学第一医院小儿内分泌科,长春130021;中国医学科学院北京协和医院内分泌科卫健委内分泌重点实验室协和转化医学中心,北京100730 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划;科技创新工程项目 |
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| 摘 要： | 先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)在治疗过程中会面临终身高矮的问题,原因可能为未充分抑制的雄激素促进骨骺融合,在治疗过程中出现中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)加速骨骺融合,糖皮质激素的过量应用,以及盐皮质激素补充不足等。研究提示,某些药物包括促性腺激素释放激素类似物(gonadotrophin releasing hormone analogue,GnRHa)、重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)、芳香化酶抑制剂及雄激素受体拮抗剂等可以通过不同作用机制改善CAH患者的终身高。本文对上述药物改善CAH患者终身高的情况进行综述,以期为临床工作提供依据。
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| 关 键 词： | 先天性肾上腺皮质增生症 21-羟化酶缺陷症 终身高 药物治疗 |
The advances in medical treatment of improving the final height in patients with congenital adrenal hyperplasia |
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