|
|||||
|
|
| 遗传性眼疾病 | |
| 引用本文： | 大庭纪雄,陶津华.遗传性眼疾病[J].日本医学介绍,2002,23(5):234-235. |
| 作者姓名： | 大庭纪雄 陶津华 |
| 作者单位： | |
| 摘 要： | 遗传性眼疾病很多 ,在Ｍｃｋｕｓｉｃｋ遗传病谱中遵循孟德尔遗传法则的 6千种遗传病中 ,约有 2千种单独或部分有眼部表现。这些疾病中危及生命的不多 ,且其临床表现易识别 ,因此可以将其细致分类。一、遗传性眼疾病的发病及病程遗传性眼疾病大约可分为以下 3个范畴。1 出生后或婴儿期发病 表现为外眼部或前眼部畸形 (先天性眼睑下垂 )及屈光间质、眼底异常的疾病(先天性白内障、视乳头畸形 )。这些异常改变在出生后或婴儿期就几乎可全部表现出来 ,以后一般不会进展或进展不大。对外眼部的先天畸形多可行手术治疗 ;屈光间质及眼底的遗传病… |
| 关 键 词： | 遗传性眼疾病 病因 诊断 治疗 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |