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成年远端型脊肌萎缩症2例报告
引用本文:宰春和,邵福源.成年远端型脊肌萎缩症2例报告[J].中国神经精神疾病杂志,1989(6).
作者姓名:宰春和  邵福源
作者单位:第二军医大学长征医院神经科 (宰春和),第二军医大学长征医院神经科(邵福源)
摘    要:成年起病的遗传性脊肌萎缩症(SMA)临床少见,我科近来发现姐弟2例。报告如下。 例1 女性,45岁,1988年3月12日收治。32岁起病,无明显诱因渐觉双下肢乏力,近2年来下蹲后起立困难,行走时易跌倒,两下肢变细,二便正常。检查:两前臂远端及两手肌肉轻度萎缩。双下肢远端明显萎缩,可见肌束颤动,肌张力减低,双踝反射消失,其余腱反射活跃,近端肌力Ⅳ°,远端0~Ⅱ°;双

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