| AGTRLl基因变异与原发性高血压 |
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| 引用本文： | 李薇薇,张怡,高平进,朱鼎良.AGTRLl基因变异与原发性高血压[J].中国分子心脏病学杂志,2008,8(5). |
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| 作者姓名： | 李薇薇 张怡 高平进 朱鼎良 |
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| 作者单位： | [1]上海交通大学医学院上海市高血压研究所瑞金医院,200025 [2]杭州师范大学附属医院心内科,杭州市心血管病研究所 |
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| 摘 要： | 目的探讨AGTRLl基因多态性及单倍型与原发性高血雎的相关关系。方法选取上海地区汉族人群原发性高血压家系248家共1042人为研究样本，应用TaqMan MGB荧光探针定量PCR技术，检测各样本．4GTRLl基因启动子区rs10501367和rs7119375基因多态性分型。应用FBAT软件预测陔两个多态性位点可能组成的单倍型．并对多态位点及单倍型与原发性高血压的关系进行分析。结果所选位点基因型频率在研究人群中的分布均符合Hardy—Weinberg遗传平衡定律：应用FBAT（显性模型遗传模式）统计分析结果显示rs10501367、rs7119375及其组成的单倍型G—G与原发性高血联相关。其中rs7119375的G等位基因（Z=2．390，P=0．017）和rs10501367的G等位基因（Z=2．177．P=0．030）可以由亲代下传给患病子代。结论位于AGTRLl基因启动子区的多态性位点与上海地区汉族人群原发性高血乐存在相关关系，单倍型G—G可能对高血压的发病有贡献．
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| 关 键 词： | AGTRLl 基因多态性 单倍型 原发性高血压 家系研究 |
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