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新型(口恶)唑烷酮类化合物的全合成及抗菌活性研究
引用本文:郝金恒,翟鑫,袁立,黄亮,王志谦,刘亚婧,宫平. 新型(口恶)唑烷酮类化合物的全合成及抗菌活性研究[J]. 中国药物化学杂志, 2005, 15(2): 76-79,84
作者姓名:郝金恒  翟鑫  袁立  黄亮  王志谦  刘亚婧  宫平
作者单位:沈阳药科大学,制药工程学院,辽宁,沈阳,110016
摘    要:目的设计合成(口恶)唑烷酮类化合物,初步评价其体外抗菌活性.方法以间氟苯胺为起始原料,设计合成了10个目标化合物;采用微量液体稀释法,检测目标化合物对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑制和杀灭作用.结果与结论所有化合物均未见文献报道,其结构经1H-NMR、MS确认.体外试验表明:化合物Ⅱa的体外抗菌活性与利奈唑酮相当,化合物Ⅱb、Ⅱc和Ⅱd表现出一定的抗菌活性.

关 键 词:药物化学  化学合成  (口恶)唑烷酮类化合物  利奈唑酮  抗菌活性

Synthesis and the research on antibacterial activities of new oxazolidinone derivatives
HAO Jin-heng,ZHAI Xin,YUAN Li,HUANG Liang,WANG Zhi-qian,LIU Ya-jing,GONG Ping. Synthesis and the research on antibacterial activities of new oxazolidinone derivatives[J]. Chinese Journal of Medicinal Chemistry, 2005, 15(2): 76-79,84
Authors:HAO Jin-heng  ZHAI Xin  YUAN Li  HUANG Liang  WANG Zhi-qian  LIU Ya-jing  GONG Ping
Abstract:
Keywords:medicinal chemistry  chemical synthesis  oxazolidinone derivatives  linezolid  antibacterial activities
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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