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孤啡肽受体拮抗剂对机械性损伤神经元存活率的影响
引用本文:王远,刘文博,马义辉,费舟,陈涛,李栋,罗鹏,张强,苏宁,李娟.孤啡肽受体拮抗剂对机械性损伤神经元存活率的影响[J].中华神经外科疾病研究杂志,2011,10(5):388-391.
作者姓名:王远  刘文博  马义辉  费舟  陈涛  李栋  罗鹏  张强  苏宁  李娟
作者单位:第四军医大学西京医院神经外科,陕西西安,710032
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30930093)
摘    要:目的既往研究表明,孤啡肽在脑损伤后的表达明显升高,本研究通过特异性阻断孤啡肽受体(opioid-receptor-like receptor,ORL-1),观察对受损神经元是否具有保护作用。方法建立神经元机械性损伤模型,用孤啡肽受体特异性阻断剂(Nphe1]-NC(1-13)-NH2,Nphe)阻断孤啡肽受体,通过四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性,钙离子水平测定,研究Nphe对机械性损伤神经元存活率的影响。结果 MTT法测定神经元机械性损伤后12 h细胞存活率显示:单纯损伤组细胞存活率为46%±4%,与对照组相比显著下降(P<0.05),不同剂量Nphe(30、300、1 200 nM)干预组的细胞存活率分别为56%±5%、67%±7%、72%±8%,与单纯损伤组存活率46%±4%相比差异显著(P<0.05)。LDH活性检测提示损伤后12 h和48 h,Nphe干预组LDH活性与损伤组相比有显著差异(P<0.05)。神经元机械性损伤后12 h,Nphe能够降低损伤后细胞内钙离子水平(P<0.05)。结论 ORL-1的特异性拮抗剂Nphe能够减少机械性损伤后继发性神经元损害,对神经元具有一定的保护作用。

关 键 词:孤啡肽  孤啡肽受体  拮抗剂  创伤性脑损伤

[Nphe1]-NC(1-13)-NH2 improves neuronal survival after traumatic neuronal injury in vitro
WANG Yuan,LIU Wenbo,MA Yihui,FEI Zhou,CHEN Tao,LI Dong,LUO Peng,ZHANG Qiang,SU Ning,LI Juan.[Nphe1]-NC(1-13)-NH2 improves neuronal survival after traumatic neuronal injury in vitro[J].Chinese Journal of Neurosurgical Disease Research,2011,10(5):388-391.
Authors:WANG Yuan  LIU Wenbo  MA Yihui  FEI Zhou  CHEN Tao  LI Dong  LUO Peng  ZHANG Qiang  SU Ning  LI Juan
Institution:WANG Yuan,LIU Wenbo,MA Yihui,FEI Zhou,CHEN Tao,LI Dong,LUO Peng,ZHANG Qiang,SU Ning,LI JuanDepartment of Neurosurgery,Xijing Hospital,Fourth Military Medical University,Xi'an 710032,China
Abstract:Objective Earlier study showed that orphanin FQ was increased significantly after traumatic brain injury.This study aims to investigate whether blocking of the orphanin receptor(ORL-1) affects neuronal viability after traumatic neuronal injury.Methods Mechanic injury neuronal model was established.The neuroprotective effects of Nphe1]-NC(1-13)-NH2(Nphe),an antagonist of ORL-1,on injured neurons were observed by methyl thiazolyl tetrazolium(MTT) assay,detection of activity of the lactate dehydrogenase(LDH) ...
Keywords:[Nphe1]-NC(1-13)-NH2  Orphanin FQ  ORL-1  Traumatic brain injury  
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