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柱前衍生化反相高效液相色谱法测定硫酸小诺霉素的含量
引用本文:王坚,杭太洪,曹辉. 柱前衍生化反相高效液相色谱法测定硫酸小诺霉素的含量[J]. 中国药房, 2002, 13(11): 682-683
作者姓名:王坚  杭太洪  曹辉
作者单位:1. 东南大学医学院附属南京第二医院,南京市,210003
2. 深圳市健安医药公司,深圳市,518027
摘    要:目的:建立测定硫酸小诺霉素含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法。方法:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×150mm,5μ);流动相:水-冰醋酸-甲醇(30:5:65)配制的0.02mol/L的庚烷磺酸钠溶液;检测波长:330nm。结果:线性范围为0.0976-0.9760mg/ml(r=0.9999),重复性试验的相对标准偏差RSD为1.0%(n=6)。结论:本法专属性强、准确、灵敏,可以作为硫酸小诺霉素含量测定的首选方法。

关 键 词:反相高效液相色谱法  硫酸小诺霉素  柱前衍生化
文章编号:1001-0408(2002)11-0682-02
修稿时间:2002-07-29

Determination of Contents of Micronomicin by Pre-column Derivatization With RP-HPLC
WANG Jian,CAO Hui. Determination of Contents of Micronomicin by Pre-column Derivatization With RP-HPLC[J]. China Pharmacy, 2002, 13(11): 682-683
Authors:WANG Jian  CAO Hui
Abstract:OBJECTIVE: To establish a RP-HPLC method by pre - column derivatization to determine the contents of mi-cronomicin sulfate.METHODS:Kromasil C18 column( 150mm X 4.6mm,5u),mobile phasewater-ice acetic acidmethanol(30 5 : 65) in 0.02mol/L sodium -heptanesulfonate. The detection wavelength was set at 330nm.RESULTS:The linear range was 0.0 976mg/ml-0.9 760mg/ml,(r = 0.9 999),the RSD of the replicate test was 1.0%(n = 6) .CONCLUSION:The method is specific,accurate and sensitive.
Keywords:RP- HPLC  micronomicin  pre - column derivatization
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