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人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达
引用本文:张虎,杨吉成,盛伟华,缪竞诚,李丽娥,王金志,白艳艳,谢宇锋.人脑源性神经营养因子成熟肽基因克隆及表达[J].苏州大学学报(自然科学版),2004,24(3):326-328.
作者姓名:张虎  杨吉成  盛伟华  缪竞诚  李丽娥  王金志  白艳艳  谢宇锋
作者单位:苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室,江苏苏州215007
摘    要:目的构建表达人脑源性神经营养因子hBDNF的基因工程菌。方法人工合成1对含EcoRI和BamHI限制性酶切位点的特异引物,以人血白细胞基因组DNA为模板。应用PCR技术扩增hBDNF成熟肽基因。用A-T克隆法与pUCm-T载体连接后,再定向插入原核表达载体pBV220,将重组体pBV220.hBDNF转化大肠杆菌DH5a,经42℃热诱导表达。结果经限制性酶切和DNA测序证明重组入载体中的DNA片段确为hBDNF,并成功表达出hBDNF蛋白。结论该研究成功地克隆出hBDNF基因编码序列并在大肠杆菌中获得稳定表达,表达效率达25%,为今后生物学活性的研究和神经系统疾病的基因治疗奠定了基础。

关 键 词:脑源性神经营养因子  PCR  A-T克隆  基因表达
文章编号:1000-5749(2004)03-0326-03
修稿时间:2003年11月28

Molecular Cloning and Expression of Human BDNF Gene Encoding Mature Peptide
ZHANG Hu,YANG Ji-cheng,SHENG Wei-hua,et al.Molecular Cloning and Expression of Human BDNF Gene Encoding Mature Peptide[J].Suzhou University Journal of Medical Science,2004,24(3):326-328.
Authors:ZHANG Hu  YANG Ji-cheng  SHENG Wei-hua  
Abstract:
Keywords:brain-derived neurotrophic factor  PCR  A-T cloning  gene expression  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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