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按蚊TEP1基因的原核表达及鉴定
引用本文:张健,黄复生,宋鹏,段建华,徐文岳,邱宗文. 按蚊TEP1基因的原核表达及鉴定[J]. 中国人兽共患病杂志, 2007, 23(12): 1184-1186
作者姓名:张健  黄复生  宋鹏  段建华  徐文岳  邱宗文
作者单位:第三军医大学基础部病原生物学教研室,第三军医大学基础部病原生物学教研室,第三军医大学基础部病原生物学教研室,第三军医大学基础部病原生物学教研室,第三军医大学基础部病原生物学教研室,第三军医大学基础部病原生物学教研室 重庆400038,重庆400038,重庆400038,重庆400038,重庆400038,重庆400038
摘    要:目的原核表达斯氏按蚊TEP1蛋白。方法PCR方法从斯氏按蚊扩增TEP1基因,并插入原核表达载体pQE-80L,构建重组表达质粒pQE-80L/TEP1。转化DH5α菌,IPTG诱导表达融合蛋白及质谱鉴定。结果成功表达重组质粒,经过质谱鉴定为斯氏按蚊TEP1分子。结论成功表达了按蚊TEP1蛋白为后续的抗体制备及TEP1功能研究奠定了基础。

关 键 词:按蚊  含硫脂蛋白  原核表达  质谱  
文章编号:1002-2694(2007)12-1184-03
收稿时间:2007-12-20
修稿时间:2007-06-11

Prokaryotic expression and identification of anophele TEP1
ZHANG Jian,HUANG Fu-sheng,SONG Peng,DUAN Jian-hua,XU Wen-yue,QIU Zhong-wen. Prokaryotic expression and identification of anophele TEP1[J]. Chinese Journal of Zoonoses, 2007, 23(12): 1184-1186
Authors:ZHANG Jian  HUANG Fu-sheng  SONG Peng  DUAN Jian-hua  XU Wen-yue  QIU Zhong-wen
Abstract:To obtain the Anopheles stephensi(As) TEP1,its gene was amplified by PCR from the Anopheles stephensi.and the fragment was inserted into vector pQE-80L to construct recombinant plasmid pQE-80L/TEP1.Following transformation into E.coli DH5α,the fusion protein was expressed under IPTG induction.SDS-PAGE and mass spectrometry(MS) were used to determine the expression of the expected protein.The fusion p rotein was successfully expressed and the TEP1 protein was confirmed by MS.The expression of the recombinant TEP1 protein has laid a foundation for further antibody preparation and function studies of TEP1 protein.
Keywords:nophele  TEP1  prokaryotic expression  mass spectrometry
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