艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁的临床效果及安全性评价

目的：探讨艾司西酞普兰治疗帕金森(PD)合并抑郁的临床效果及安全性。方法将100例PD合并抑郁患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,每组患者数均为50例。两组均给予常规药物治疗,对照组在此基础上给予安慰剂治疗,观察组则给予艾斯西酞普兰治疗。比较两组临床治疗疗效、治疗前后HAMD及MMSE评分、治疗后不良反应发生率。结果①经治疗观察组临床治疗总有效率为92.00%,显著高于对照组(76.00%),差异具有统计学意义(<0.05)；②对照组治疗前后HAMD及MMSE评分相比,差异均无统计学意义(跃0.05),观察组治疗后HAMD评分显著低于治疗前,MMSE评分显著高于治疗前,且对照组与观察组治疗后上述评分差异均具有统计学意义(P<0.05)；③两组治疗过程中均未见不良反应发生。结论与常规安慰剂治疗相比,艾司西酞普兰治疗帕金森合并抑郁的临床效果明显,安全性较高。