| UGT1A1*28基因多态性与伊立替康疗效和毒副作用相关性研究进展 |
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| 引用本文： | 赵荣荣,牛作兴.UGT1A1*28基因多态性与伊立替康疗效和毒副作用相关性研究进展[J].中华肿瘤防治杂志,2013,20(9):717-720. |
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| 作者姓名： | 赵荣荣 牛作兴 |
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| 作者单位： | 1. 山东省肿瘤医院内四病区,山东济南250117;济南大学·山东省医学科学院医学与生命科学学院,山东济南250200
2. 山东省肿瘤医院内四病区,山东济南,250117 |
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| 摘 要： | 目的:总结UGT1A1*28基因多态性与伊立替康(CPT-11)疗效及毒性的相关性。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"UGT1A1*28基因多态性、CPT-11、疗效和毒性"为关键词,检索2000-01-2012-05相关文献,共检索到英文文献208篇和中文文献8篇。纳入标准:1)CPT-11的体内代谢;2)UGT1A1*28基因型特点;3)一线化疗;4)UGT1A1*28基因多态性与疗效和毒性的关系。根据纳入标准符合分析的文献28篇。结果:CPT-11的体内代谢与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶家族(UGTS)密切相关,UGTS的表达由UGT1A1基因位点决定。UGT1A1*28为7个TA重复序列,包括纯合型(TA7/TA7)和杂合型(TA6/TA7),随着TA重复序列数目的增加,CPT-11相关毒性增加。多数研究表明,UGT1A1*28基因多态性与CPT-11化疗疗效无关。在欧美人群中,UGT1A1*28与CPT-11的剂量限制性毒性,即延迟性腹泻和中性粒细胞减少有明显相关性;在亚洲人群中,UGT1A1*28与腹泻的关系更为密切。结论:UGT1A1*28基因多态性具有种族差异,今后尚需开展大规模的前瞻性研究来验证UGT1A1*28基因多态性与CPT-11疗效和毒性的关系,从而指导个体化治疗。
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| 关 键 词： | UGT1A1*28基因多态性 伊立替康 疗效 毒性 综述文献 |
Association of UGT1A1*28 polymorphism with the efficacy and toxicity of irinotecan chemotherapy |
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| ZHAO Rong-rong,NIU Zuo-xing.Association of UGT1A1*28 polymorphism with the efficacy and toxicity of irinotecan chemotherapy[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2013,20(9):717-720. |
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| Authors: | ZHAO Rong-rong NIU Zuo-xing |
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| Institution: | 1.Internal Medicine Ward 4,Shandong Cancer Hospital,Jinan 250117,P.R.China 2.Jinan University,Shandong Academy of Medical Sciences,School of Medicine and Life Sciences, Jinan 250200,P.R.China |
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