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三氧化二砷逆转A549细胞对TRAIL耐药的研究
引用本文:王绩英,赵雪强,王昌明,莫碧文,蒋明,陈峰.三氧化二砷逆转A549细胞对TRAIL耐药的研究[J].重庆医学,2012,41(7):676-678,682.
作者姓名:王绩英  赵雪强  王昌明  莫碧文  蒋明  陈峰
作者单位:王绩英 (桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林,541001) ; 赵雪强 (桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林,541001) ; 王昌明 (桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林,541001) ; 莫碧文 (桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林,541001) ; 蒋明 (桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林,541001) ; 陈峰 (桂林医学院附属医院呼吸内科,广西桂林,541001) ;
基金项目:广西自然科学基金课题,广西卫生厅立项课题
摘    要:目的探讨三氧化二砷(As2O3)逆转人非小细胞肺癌A549细胞对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)耐药的机制。方法将处于对数生长期的A549细胞分为对照组(仅加入DMEM)及实验组,实验组又分为As2O3组(1μmol/LAs2O3处理)、TRAIL组(100μg/L TRAIL处理)及联合组(1μmol/L As2O3、100μg/L TRAIL联合处理)。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测A549细胞核因子kappa B(NF-κB)、caspase-3、survivin mRNA的表达。结果作用24、48、72h后,联合组A549细胞的增殖抑制明显增强(P<0.05),且呈时间依赖性。As2O3、TRAIL联合作用48h可明显下调NF-κB、survivin mRNA,上调caspase-3mRNA的表达。结论 As2O3通过NF-κB通路下调survivin,上调caspase-3,从而增强TRAIL诱导A549细胞的凋亡。

关 键 词:砷剂  肿瘤坏死因子受体相关肽和相关蛋白质类  肺肿瘤  细胞增殖  细胞凋亡

A study of arsenic trioxide reversal of A549 cells resistant to TRAIL
Wang Jiying,Zhao Xueqiang,Wang Changming,Mo Biwen,Jiang Ming,Chen Feng.A study of arsenic trioxide reversal of A549 cells resistant to TRAIL[J].Chongqing Medical Journal,2012,41(7):676-678,682.
Authors:Wang Jiying  Zhao Xueqiang  Wang Changming  Mo Biwen  Jiang Ming  Chen Feng
Institution:(Department of Respiratory Medicine,Affiliated Hospital of Guilin Medical Universtiy,Guilin,Guangxi 541001,China)
Abstract:
Keywords:arsenicals  tumor necrosis factor receptor-associated peptides and proteins  lung neoplasms  cell proliferation  apoptosis
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