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脉冲场凝胶电泳分离EB病毒基因组
作者姓名:
陈金东
摘 要:
EB病毒不能在其转化的淋巴细胞中引起大量溶解性感染,因此采用常规的方法分离EB病毒DNA比较困难。以往的分离方法需要从大量的部分感受态的B-淋巴细胞培养物中增殖病毒粒子,故分离到的纯EB DNA量很少(每10~(10)个细胞中只获得1
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