| 1,4-二氯蒽醌的制备 |
| |
| 引用本文： | 杨新颖.1,4-二氯蒽醌的制备[J].中国医药工业杂志,2007,38(4):266-266,281. |
| |
| 作者姓名： | 杨新颖 |
| |
| 作者单位： | 山东大学药学院,山东济南,250012 |
| |
| 摘 要： | 1，4-二氯葸醌（1）是葸醌类抗肿瘤药的中间体。文献用1，4-二羟基葸醌经还原、氯代和消除反应制得1，收率较高，但原料价昂，不适合放大生产。另有文献以廉价的邻苯二甲酸酐（2）为原料，先与对二氯苯进行傅-克酰化反应，再在硫酸作用下环合制得1，操作简单，但实际操作中傅-克酰化反应收率较低，副产物较多，总收率约23％．
|
| 关 键 词： | 蒽醌 氯代 制备 邻苯二甲酸酐 酰化反应 实际操作 抗肿瘤药 消除反应 |
| 文章编号： | 1001-8255（2007）04-0266-01 |
| 修稿时间： | 2006-12-15 |
Preparation of 1,4-Dichloroanthraquinone |
| |
| Authors: | YANG Xin-ying |
| |
| Institution: | School of Pharmacy, Shandong University, Jinan 250012 |
| |
| Abstract: | 1,4-Dichloroanthraquinone was prepared with phthalic anhydride as starting material by chlorination, Friedel-Crafts acylation and cyclization with an overall yield of about 35 % o |
| |
| Keywords: | 1 4-dichloroanthraquinone intermediate synthesis |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
