免疫疗法在造血干细胞移植中的作用

经自体(auto-)和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后恶性肿瘤复发仍然是面临的主要问题。Allo-HSCT后免疫介导的移植物抗肿瘤效应(graft-versus．tumor，GVT)具有清除微小残留病变及控制复发的作用。Auto-HSCT因患免疫细胞受损和对宿主肿瘤发生耐受，细胞因子(白介素、干扰素等)治疗疗效甚微。Allo-HSCT后供淋巴细胞输注(DLI)有助于肿瘤消退，尤其在慢粒白血病(CML)，但仅限于肿瘤负荷量小的患才有效，并常并发严重的移植物抗宿主病(GVHD)。试图分开GVHD和GVT的研究尚处于早期阶段。最近研究表明，基因工程T细胞和异基因NK细胞在预防和治疗异基因移植后的肿瘤复发有效。