γδTCR受体拮抗剂部分缓解C57BL/6小鼠抑郁症状的作用机制研究北大核心CSCD

目的研究γδT细胞在慢性应激诱发抑郁行为中的免疫炎性机制。方法按照随机数表法将C57BL/6小鼠分为4组,每组20只:正常组、对照组、模型组和实验组。后3组按照慢性温和不可预知性刺激程序建立抑郁行为小鼠模型,为期4周。同时对照组和实验组每天分别经腹腔注射氟西汀溶液10mg·kg^(-1)和γδTCR的单克隆抗体(UC7-13D5)250μg,正常组和模型组经腹腔注射等体积0.9%Na Cl。4周后,进行糖水偏好实验和强迫游泳实验,用Bioplex检测系统测定外周血和脑组织内的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 4周后,正常组、对照组、模型组和实验组的糖水偏好百分比分别为(56.30±1.03)%,(56.37±1.20)%,(46.90±1.45)%,(54.65±1.88)%,模型组与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.01);实验组与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。这4组的血浆TNF-α浓度分别为(11.61±0.59),(11.99±1.19),(80.31±2.32),(12.14±0.84)pg·m L^(-1),模型组和正常组相比,差异有有统计学意义(P<0.01);对照组和实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。这4组的皮质TNF-α浓度为(64.66±0.49),(67.26±1.22),(120.79±0.99),(79.87±0.49)pg·m L^(-1)。模型组和正常组相比,差异有有统计学意义(P<0.01);对照组和实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论慢性应激可以通过炎性反应诱导抑郁行为的发生,UC7-13D5可以通过阻断γδT细胞分泌细胞因子部分缓解抑郁症状。