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| CYP2C19 G636A基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性:病例对照研究 | |
| 引用本文： | 谷树珍,李新,孙岩,韩瑞发,王林,王栋梁,周君,王纪佐.CYP2C19 G636A基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性:病例对照研究[J].国际脑血管病杂志,2013,21(1):30-35. |
| 作者姓名： | 谷树珍 李新 孙岩 韩瑞发 王林 王栋梁 周君 王纪佐 |
| 作者单位： | 1. 300211,天津医科大学第二医院神经内科 2. 300211,天津医科大学第二医院泌尿外科研究所 3. 300211,天津医科大学第二医院老干部科 |
| 基金项目： | 天津市应用基础及前沿技术研究计划，天津市科技计划项目，天津市教委社会科学重大项目 |
| 摘 要： | 目的 探讨细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)2C19基因常见多态性位点G636A多态性分布与中国汉族人群缺血性卒中的相关性.方法 提取154例缺血性卒中患者和193例对照者外周血DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对CYP2C19 G636A进行基因型检测,抽样测序验证基因分型结果的正确性.对缺血性卒中患者和对照者基因型和等位基因分布进行比较.结果 两组基因型均以GG为主,缺血性卒中组AA(2.6％对0.5％,P=0.001)和AG(29.2％对14.5％,P=0.001)基因型以及A等位基因(17.2％对7.8％,P=0.000)频率均显著高于对照组.复发性卒中组AA(5.7％对1.0％,P =0.018)和AG(39.6％对23.8％,P=0.018)基因型以及A等位基因(25.5％对12.9％,P=0.005)频率均显著高于首次发病组.多变量logistic回归分析显示,AA基因型是缺血性卒中的独立危险因素(优势比14.279,95％可信区间1.053 ～ 193.698;P=0.046)),但与缺血性卒中复发风险无关.结论 CYP2C19基因636AA基因型和A等位基因可能与中国汉族人群缺血性卒中风险增高有关,但与缺血性卒中复发无关. |
| 关 键 词： | 卒中 脑缺血 芳基烃羟化酶类 CYP2C19蛋白 人 多态现象 遗传学 氯吡格雷 危险因素 |
Correlation between CYP2C19 G636A genetic polymorphisms and ischemic stroke in Chinese Han population: A case-control study |
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| Abstract: | |
| Keywords: | Stroke Brain Ischemia Aryl Hydrocarbon Hydroxylases CYP2C19 protein human Polymorphism Genetic Clopidogrel Risk Factors |
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