脐血CD44^＋细胞成骨转化的研究

目的从人脐血中分离可以作为骨组织工程的种子细胞。方法采用免疫磁珠法应用干细胞分离系统分离出脐血CD44^＋细胞，细胞贴壁后取P2代细胞进行成骨诱导。观察细胞形态学特征、生长情况，流式细胞仪检测细胞周期及表型。诱导后碱性磷酸酶染色和Von—Kossa染色法检测成骨能力。结果贴壁细胞形态呈长梭形，需3周长满瓶底，传代后细胞增殖速度增快，细胞表型为CD44^＋。诱导细胞增殖速度均明显减慢。碱性磷酸酶染色细胞阳性率为66．0％。Von-Kossa染色提示细胞成骨诱导后有钙化结节形成。结论脐血CD44^＋细胞可以向成骨细胞分化。