| 汉族散发性激素耐药型肾病综合征15例NPHS2和WT1基因遗传学变异 |
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| 引用本文： | 王晶晶,付荣,叶礼燕,陈新民,余自华,任榕娜,黄隽,王承峰,陈光明,黄俊景.汉族散发性激素耐药型肾病综合征15例NPHS2和WT1基因遗传学变异[J].中华儿科杂志,2009,47(3). |
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| 作者姓名： | 王晶晶 付荣 叶礼燕 陈新民 余自华 任榕娜 黄隽 王承峰 陈光明 黄俊景 |
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| 作者单位： | 南京军区福州总医院儿科,350025 |
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| 基金项目： | 福建省自然科学基金，南京军区医学科学技术研究计划 |
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| 摘 要： | 近年来的研究证实NPHS2基因(NPHS2)突变可引起散发性激素耐药型肾病综合征(steroid-resistant nephroticsyndrome,SRNS)1];WT1基因(WT1)突变可引起孤立性SRNS等肾脏疾病2].我们对15例汉族散发性SRNS患儿进行了NPHS2和WT1基因检测.
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Genetic variations of NPHS2 and WT1 genes in 15 Chinese children with sporadic steroid-resistant nephrotic syndrome |
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