| 羟基红花黄素A拮抗IL-1β诱导软骨终板细胞凋亡的作用机制 |
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| 引用本文： | 张宇,赵永见,周泉,王拥军,郑为超.羟基红花黄素A拮抗IL-1β诱导软骨终板细胞凋亡的作用机制[J].中国药理学通报,2011,27(12):1704-1709. |
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| 作者姓名： | 张宇 赵永见 周泉 王拥军 郑为超 |
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| 作者单位： | 1. 安徽理工大学医学院,安徽,淮南,232001;上海中医药大学脊柱病研究所,上海,200032
2. 上海中医药大学附属龙华医院,上海,200032;上海中医药大学脊柱病研究所,上海,200032
3. 安徽理工大学医学院,安徽,淮南,232001 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，国家教育部高等学校博士点基金资助项目，上海市优秀学科带头人计划资助项目，上海市高校创新团队计划，安徽省自然科学基金项目，安徽高校省级 |
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| 摘 要： | 目的探讨羟基红花黄素A(hydroxy safflower yellowA,HSYA)对IL-1β诱导小鼠软骨终板细胞凋亡的拮抗作用。方法用10μg.L-1的IL-1β诱导正常软骨终板细胞退变,分别制备不同浓度的HSYA培养基作为干预措施,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,RT-PCR检测凋亡相关基因的表达水平。采用Western blot检测细胞内Bax、Bcl-2蛋白表达量,细胞免疫荧光分析各组Bax、Bcl-2细胞内定位。结果不同浓度的HSYA培养基均能拮抗IL-1β诱导的软骨细胞凋亡。流式细胞分析结果显示各浓度HSYA可以降低IL-1β诱导的小鼠椎间盘软骨终板细胞的凋亡比例;RT-PCR结果显示各浓度HSYA可拮抗IL-1β诱导细胞上调Bax基因表达,下调Bcl-2基因表达作用;细胞免疫荧光结果显示HSYA 10-5 mol.L-1给药组可下调Bax表达,上调Bcl-2表达;Western blot结果显示HSYA 10-5 mol.L-1和HSYA10-6 mol.L-1均可以拮抗IL-1β诱导细胞上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达作用。结论羟基红花黄素A具有拮抗IL-1β诱导小鼠椎间盘软骨终板细胞凋亡的作用。
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| 关 键 词： | 羟基红花黄素A 软骨终板 凋亡 IL-1β HSYA 软骨细胞 |
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