深黄被孢霉△^6-脂肪酸脱氢酶基因的原核表达和转基因植株再生研究

目的通过农杆菌介导法将来源于深黄被孢霉的△^6-脂肪酸脱氢酶（IND）基因导入到东北大豆绥农10和吉林47中，最终获得转基因植株。方法利用子叶节外植体诱导出丛生芽和再生植株，利用卡那霉素的抗性筛选培养基连续筛选以及PCR方法、DNA分子杂交分析和GC分析检测转基因植株中的△^6-脂肪酸脱氢酶基因表达状况。结果经过含50mg／L卡那霉素的抗性筛选培养基连续筛选，获得了一批转基因植株。经PCR检测和DNA分子杂交分析，初步证明△^6-脂肪酸脱氢酶基因已导入并整合到大豆基因组中。将转基因大豆T1代和T2代种子进行脂肪酸GC分析，结果在大豆种子中检测到△^6-脂肪酸脱氢酶基因的产物GLA，证明该基因在大豆中得到了表达。