| 环氧化酶-2选择性抑制剂逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药的实验研究 |
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| 引用本文： | 韩正祥,刘念龙,杜秀平,高向阳,张敬川.环氧化酶-2选择性抑制剂逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药的实验研究[J].江苏医药,2007,33(11):1144-1145. |
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| 作者姓名： | 韩正祥 刘念龙 杜秀平 高向阳 张敬川 |
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| 作者单位： | 1. 徐州医学院附属医院肿瘤科,221002
2. 江苏省肿瘤医院放疗科 |
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| 摘 要： | 目的 研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂Celecoxib对人乳腺癌细胞系MCF-7/ADR的多药耐药(MDR)逆转作用.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定Celecoxib对MCF-7/ADR细胞的无毒剂量,并检测在此剂量下的耐药细胞逆转倍数;荧光分光光度法测定Celecoxib对细胞内阿霉素(ADM)荧光强度的影响.结果 无毒剂量的Celecoxib(1×10-3 μmol/L)可显著降低ADM对MCF-7/ADR的半数抑制浓度(IC50),逆转耐药倍数为1.91倍.Celecoxib能够提高MDR细胞内ADM荧光强度.结论 Celecoxib具有逆转人乳腺癌MCF-7/ADR多药耐药性的作用,可能与增加MDR细胞内化疗药物聚集量有关.
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| 关 键 词： | 乳腺癌 环氧化酶-2 多药耐药 氧化酶 选择性抑制剂 细胞多药耐药 实验 聚集量 化疗药物 作用 多药耐药性 人乳腺癌 逆转倍数 逆转耐药 半数抑制浓度 结果 影响 荧光强度 阿霉素 胞内 分光光度法测定 耐药细胞 检测 |
| 文章编号： | 0253-3685（2007）11-1144-02 |
| 修稿时间： | 2006-12-28 |
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