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| 液相色谱-质谱联用法测定人血浆中卢比替康的浓度 | |
| 引用本文： | 陈磊,杨劲,于锋,王广基. 液相色谱-质谱联用法测定人血浆中卢比替康的浓度[J]. 中国临床药学杂志, 2007, 16(5): 283-287 |
| 作者姓名： | 陈磊 杨劲 于锋 王广基 |
| 作者单位： | 1. 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室,南京,210009;中国药科大学药理研究室,南京,210009 2. 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室,南京,210009 3. 中国药科大学药理研究室,南京,210009 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
| 摘 要： | 目的建立液相-质谱(LC-MS)联用方法,用于抗肿瘤药卢比替康在肿瘤患者血浆中的定量分析。方法血浆样品用0.2 mL盐酸(0.5 mol·L~(-1))酸化后,乙酸乙酯提取,上清液在40℃水浴条件下氮气流吹干,萃取物用流动相复溶后进LC-MS联用仪分析测定。采用反相C_(18)柱进行色谱分离,流动相为:乙腈:10 mmol·L~(-1)醋酸铵水溶液(90:10,V/V)。结果本方法在5～500μg·L~(-1)内线性良好,r=0.999 4(n=4),低、中、高3种浓度质控样品的批内及批间RSD均<5%,提取回收率分别为80.66%、88.47%、85.05%,最低定量限5μg·L~(-1)。结论本方法灵敏度高,操作简便易行,能够满足该药进行临床药动学研究的要求。 |
| 关 键 词： | 卢比替康 液相色谱-质谱法 药动学 |
| 文章编号： | 1007-4406（2007）05-0283-05 |
| 修稿时间： | 2006-06-16 |
Determination of rubitecan in human plasma by liquid chromatography-mass spectrometry method |
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| CHEN Lei,YANG Jin,YU Feng,WANG Guang-ji. Determination of rubitecan in human plasma by liquid chromatography-mass spectrometry method[J]. Chinese Journal of Clinical Pharmacy, 2007, 16(5): 283-287 | |
| Authors: | CHEN Lei YANG Jin YU Feng WANG Guang-ji |
| Affiliation: | 1 Key Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics ,2Department of Pharmacology, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China |
| Abstract: | |
| Keywords: | rubitecan liquid chromatography-mass spectometry pharmacokinetics |
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