氟达拉滨联合地塞米松治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征1例 |
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引用本文: | 王昭,冯翠翠,付丽,王旖旎.氟达拉滨联合地塞米松治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征1例[J].肿瘤学杂志,2008,14(10):860-861. |
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作者姓名: | 王昭 冯翠翠 付丽 王旖旎 |
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作者单位: | 首都医科大学附属北京友谊医院,北京,100050 |
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摘 要: | 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistio—eytosis,HLH),是一种良性单核细胞、巨噬细胞、组织细胞系统性增生疾病,骨髓或淋巴组织/器官中出现异常增生的组织细胞,吞噬自身血细胞,进而引起多脏器浸润及全血细胞臧少。临床表现为高热、肝脾和(或)淋巴结肿大,全血细胞减少,肝功能异常和凝血功能障碍Ⅲ。病情常发展迅速,若不及时诊断及治疗,预后很差。我们近期应用氟达拉滨联合地塞米松治疗1例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴发HLH患者.取得良好效果,现报道如下。
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关 键 词: | 噬血细胞综合征 淋巴瘤 药物疗法 |
Fludarabine and Dexamethasone in the Treatment for Angioimmunoblastic T Cell Lymphoma Complicated with Hemophagocytic Syndrome:A Case Report |
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Institution: | WANG Zhao, FENG Cui-cui, FU Li, et al. |
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Abstract: | |
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