人类IL-3受体α亚单位与小鼠AIC2B蛋白的相互作用

目的探索人类IL-3受体(IL-3R)α亚单位与小鼠内源性AIC2B蛋白在诱导细胞增殖信号表达过程中的相互作用。方法通过PCR扩增技术，构建了IL-3Rα亚单位胞浆域缺失突变子34、22和CD，然后将野生型和突变型IL-3Rα亚单位cDNA分别转染到含小鼠IL-3R基因表达的BaF3细胞．并检测了阳性转染子的增殖信号传导和酪氨酸磷酸化。结果表达野生型hIL-3Rα／βc的BαF3阳性对照克隆在生理浓度hIL-3诱导后即可出现细胞增殖和胞浆信号蛋白βc、Jak2及Shc磷酸化；而含野生型IL-3αRa亚单位和AIC2B的BaF3细胞可出现高浓度hIL-3刺激的细胞增殖反应．但无信号传导分子的活化；共表达突变型IL-3Rα与AIC2B的BaF3细胞及未转染的BaF3细胞则对各种浓度的hIL-3刺激均无反应。结论尽管hIL-3Rβc亚单位在hIL-3诱导的信号传导过程中担负关键作用，但小鼠内源性AIC2B也可与hIL-3Rα重建功能性hIL-3R，这种功能的表达需要hIL-3Rα完整受体分子的存在。