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(+)-布雷菲德菌素A的中间体合成研究Ⅱ.闭环反应及相关环戊烷衍生物的制备
引用本文:杨晓虹,铃木敏夫,海野胜男.(+)-布雷菲德菌素A的中间体合成研究Ⅱ.闭环反应及相关环戊烷衍生物的制备[J].中国抗生素杂志,1996(5).
作者姓名:杨晓虹  铃木敏夫  海野胜男
作者单位:白求恩医科大学基础医学院
摘    要:利用氰基环氧化物(1)分子内的闭环反应,制备具有抗真菌、抗病毒等生物活性的(+)-布雷菲德菌素A的重要中间体即(1R,2R,1′R)-1-(1′-二甲叔丁硅氧基-2′-羟基乙基)-2-氰基环戊烷(3)的过程及相关环戊烷衍生物的制备

关 键 词:(+)-布雷菲德菌素A,环戊烷衍生物,环氧化物

Studies on synthesis of intermediate of ( ) brefeldin A II. Cyclisation and preparation of relative cyclopentane derivative
Yang Xiaohong,Suzuki Toshio and Unno Katsuo.Studies on synthesis of intermediate of ( ) brefeldin A II. Cyclisation and preparation of relative cyclopentane derivative[J].Chinese Journal of Antibiotics,1996(5).
Authors:Yang Xiaohong  Suzuki Toshio and Unno Katsuo
Abstract:Intramolecular ring opening of the epoxide (1) by carbanion is shown to be an effective method for construction of the functionalized cyclopentane derivative (2) which would be an useful approach for synthesis of ( ) brefeldin A, which is an antifungal, antiviral and other biological activities.
Keywords:brefeldin A    Cyclopentane derivation    Epoxide
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